Konjugierte Doppelbindungen können auch andere Reaktionen eingehen als die für Alkene typischen wie die elektrophile Addition. Bei der Diels-Alder-Cycloaddition werden konjugierte Diene und Alkene zu substituierten Cyclohexenen verknüpft. Bei dieser Umsetzung werden die Enden der Diene an die Alken-Doppelbindung addiert, wodurch ein Ring gebildet wird. Die neuen Bindungen werden gleichzeitig stereospezifisch gebildet

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