Chempage - Kongorrot

Kongorot

Gefahrensymbole:

Struktur der Verbindung und Farbskala:

Summenformel: C₃₂H₂₂N₆Na₂O₆S₂

Molmasse: 696,67g/mol

R/S-Sätze: R, S

MAK-Werte:

Dichte: g/cm³

Schmelztemperatur:

Umschlagsbereich: pH 3.0-5.2 von blauviolett nach rotorange

Löslichkeit: in Wasser und Alkohol ist Kongorot löslich, nicht löslich in Ether

Eigenschaften:

Kongorot gehört wie Methylorange und Methylrot zur Gruppe der Azofarbstoffe und wird als pH-Indikator verwendet. Kongorot schlägt bei pH 3.0-5.2 von blauviolett nach rotorange um und eignet sich daher als Indikator für die Säure-Base-Titration.. Mit der Entdeckung des Kongorots (Böttiger, 1884) wurde eine neue Gruppe von Azofarbstoffen erschlossen, die Cellulose (Baumwolle, Ramie u.a.) sowie regenerierte Cellulose (z.B. Viscose- od. Kupfer-Reyon) ohne Hilfe von Beizen färbt (substantiver Farbstoff). Azofarbstoffe des bisdiazotierten Benzidins waren lange Zeit die wichtigsten substantiven Farbstoffe, jedoch beeinflussen Erkenntnisse über die humancancerogenen (krebserregend) Eigenschaft des unsubstituierten Benzidins diese Entwicklung . Kongorot ist ein rotbraunes Pulver, welches sich in Wasser und Alkohol, mit blauer Farbe in konz. Schwefelsäure lösen lässt. In Etherist der Farbstoff unlöslich. Zusammen mit Salzsäure entsteht ein blauer, mit Natronlauge ein braunroter Niederschlag.

Darstellung:

Kongorot entsteht durch Kuppeln von bisdiazotiertem Benzidin mit 2 Mol Naphthionsäure. Die zunächst gebildete blaue Farbsäure geht beim Aussalzen mit Natriumchlorid in das rote Dinatriumsalz (Kongorot) über.

Verwendung:

Als Indikator bei pH-Werten von 3,0 bis 5,2 (blauviolett-rot-orange), auch in Bakterien-Nährböden, in der Färberei als Textilfarbstoff geringer Echtheit; medizin. zur Unters. des Magensafts auf freie Säure. Kongopapier ist ein mit 0,1%iger Kongorot.-Lösung. getränktes Filterpapier zum Säure-Nachweis.